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角化の解説. 栄養と酸素は、真皮の血管から血管のない表皮へと拡散するため、基底層の表皮細胞はこの血管の最も近くにあり、ほとんどの栄養と酸素を受け取っています。 基底細胞は最も代謝的に活発で、絶えず細胞分裂を行って新しい角化細胞を産生します。新しい角化細胞が押し上げられて血管から離れるに従い、基底層より上の表皮細胞に届く栄養が減少し、細胞が不活発となって最終的に死ぬ（細胞死する）ことになります。 ちなみに頭皮から脱落した過剰な角化細胞が「ふけ」とよばれています。 なお、顆粒層から角質層への変換を、特に「終末角化」と呼びます。 顆粒層までの角化細胞は生きた細胞であり、角質層への変化は細胞死と関連した急激な変化だからです。 その他、角質層への変化は、核および細胞内小器官の消失とケラチンパターン（ケラチン模様）の形成、周辺帯の出現など、形態学的にも激しい変化ととらえられています。 怪我をした時の皮膚の再生 擦過傷や熱傷のように、表皮の外層がはぎ取られると、基底層における細胞分裂の速度は、当然増すことになります。 この著しい増殖を制御するメカニズムはよくわかってないものの、上皮成長因子（EGF）などのタンパク質が何らかの役割を担っているものと考えられています。 皮膚疾患にも深い関わりのある角化 魚鱗癬をはじめとする各種の角化異常性皮膚疾患は、角化に関係する各種のたんぱくの遺伝子異常により生じるとされています。例えば、乾癬は広く知られている慢性皮膚疾患ですが、角化細胞の分裂と基底層から角質層までの移動が通常より早くなっている皮膚疾患です。角化細胞はわずか７～１０日で早々と脱落してしまい、未成熟な角化細胞は異常なケラチンを産生し、皮膚表面に銀白色の薄片状鱗屑を形成するのです。 舌における角化上皮細胞の維持および再生を担う幹細胞の同定. Identification of stem cells that maintain and regenerate lingual keratinized epithelial cells. Toshihiro Tanaka, Yoshihiro Komai, Yoko Tokuyama, Hirotsugu Yanai, Shuichi Ohe, Kazuichi Okazaki, Hiroo Ueno Nature Cell Biology , 15 , 511-518 (2013) 1．舌の上皮組織における既知の幹細胞マーカーの発現と細胞系譜の解析, ベラジョン 私は人間です. 舌の上皮組織における既知の幹細胞マーカーの発現を免疫染色により調べた．サイトケラチン14およびサイトケラチン5は糸状乳頭のあいだのくぼみに発現が多く上層に移動するにしたがい発現は低下したが，合計ではおよそ1/3がこれらマーカーを発現していた．この結果は，過去の報告と矛盾しないものであり 1) ，糸状乳頭のあいだのくぼみに舌の上皮前駆細胞が存在していることを示唆した．しかし，細胞増殖のマーカーであるKi67染色にて，分裂している細胞は舌の上皮組織の最下層の基底細胞のみであり，サイトケラチン14陽性細胞のうち上皮組織を供給している分裂細胞はごく一部であることが示された．この結果より，サイトケラチン14およびサイトケラチン5は幹細胞のマーカーとしては特異性の低いことが示唆された．ただし，過去の報告より，ほかの臓器の幹細胞ではさかんに分裂し組織細胞を供給している短期前駆細胞と，増殖の遅い長期幹細胞とが併存して役割分担している例が知られており，必ずしも分裂している細胞が幹細胞とはかぎらないことが知られている． そこで，舌の上皮組織の基底細胞のうち，どの細胞が真の長期幹細胞であるかを調べるため，筆者らの開発した多色細胞系譜追跡法 2-4) を用いて，舌の上皮組織を長期間にわたり維持可能である幹細胞の解析を試みた 5-7) ．多色細胞系譜追跡法では，従来の方法 8) に比べ，ある細胞集団に存在する長期幹細胞のクローン数を予測すること，また，異なった幹細胞に由来するクローンを区別することが容易になっている 2,3) ．Rosa26 rbw/+ マウスはCreリコンビナーゼによるDNA組換えが起こると，緑色（GFP）を発現していた細胞が青色（mCerulean），オレンジ色（mOrange），赤色（mCherry）にランダムに変化する．全身のすべての細胞においてタモキシフェンの投与によりCreリコンビナーゼを発現させることのできるマウスとRosa26 rbw/+ マウスとを掛け合わせ，タモキシフェンの投与により成体の舌の上皮組織すべての細胞をランダムな3色にて標識した．その結果，投与から7日目および14日目までは多数の細胞が基底層から上層の方向へと増殖しているようすが観察され，基底細胞が分裂し分化した上皮細胞を供給しているという過去の報告と合致する結果であった 9) ．しかし，1カ月後には糸状乳頭のあいだのくぼみを中心とした区画ごとにそれぞれ単色となり，ほぼ1個の長期幹細胞がその区画のすべての上皮組織を維持していることが明らかになった．この結果から，舌の上皮組織の基底細胞のうち，ごく一部（事実上，1個）が長期幹細胞であることが示された． 舌の上皮組織を維持する真の長期幹細胞を同定するため，種々の幹細胞マーカー遺伝子にCreリコンビナーゼの遺伝子をノックインしたマウスによる上皮組織の標識を試みた．幹細胞マーカー遺伝子のうち， villin 遺伝子， shh 遺伝子， Lgr5 遺伝子を用いた細胞系譜の追跡では成体の舌の上皮組織の標識はまったく認められなかった．しかし，Creリコンビナーゼの遺伝子を Bmi1 遺伝子にノックインしたマウス 10) を用いたところ，舌の上皮組織の標識が認められた． Creリコンビナーゼ遺伝子を Bmi1 遺伝子にノックインしたマウスとRosa26 rbw/+ マウスを掛け合わせたマウスにおいて，タモキシフェンの投与によりCreリコンビナーゼを発現させたのち2日目に単一の標識細胞が確認され，約2週間までに標識された幹細胞に由来する細胞集団が角化層にまで到達した．Bmi1陽性細胞から供給された範囲は4週間で単一色の細胞集団によりうめつくされた．そののち6カ月以上にわたり蛍光標識された細胞は維持され，上皮組織を供給しつづけていることが観察された．これらの結果から，Bmi1陽性細胞は舌の上皮組織を維持する長期幹細胞であることが証明された．また，基底細胞はKi67陽性細胞でありさかんに分裂していることと比較すると，標識されたBmi1陽性細胞は7日目ごろまで分裂せず，そののち，分裂をはじめたことは，この細胞が基本的に増殖の遅い幹細胞であることを示した． 2．Bmi1陽性細胞の存在する位置. in situ ハイブリダイゼーション法により，Bmi1陽性細胞は糸状乳頭のあいだのくぼみの底部に存在しており，1つのくぼみのなかに基本的に最大でも1個のBmi1陽性細胞が認められた．また，Creリコンビナーゼ遺伝子を Bmi1 遺伝子にノックインしたマウスとRosa26 rbw/+ マウスを掛け合わせたマウスにおいて，タモキシフェンの投与によりCreリコンビナーゼを発現させたのち2日目に認められたBmi1陽性細胞に由来する細胞の位置と， in situ ハイブリダイゼーション法により観察されたBmi1陽性細胞の位置は基本的に合致していた．舌における位置とBmi1陽性細胞の位置に相関はなかった． in situ ハイブリダイゼーション法により，ほとんどの糸状乳頭のあいだのくぼみにBmi1陽性細胞が認められたにもかかわらず，Creリコンビナーゼ遺伝子を Bmi1 遺伝子にノックインしたマウスとRosa26 rbw/+ マウスを掛け合わせたマウスにおいて標識された細胞は，一部では Bmi1 遺伝子プロモーターによるCreリコンビナーゼ遺伝子の発現が多くないため，この系において閾値に達しない細胞が多く存在したと思われた． Bmi1陽性細胞は糸状乳頭のあいだのくぼみにおいて，もっとも下層ではなく，それよりやや上段に存在することが大部分であり，約50％が基底層から2～3個目の位置であった．水平断では，糸状乳頭は例外もあるが三角格子状にそって配置されていた．3つの糸状乳頭にかこまれた領域の中央にはくぼみがあり，そのなかにBmi1陽性幹細胞が存在した．タモキシフェンの投与ののち12週間の3次元画像において，1個のBmi1陽性幹細胞が維持する上皮組織の領域を解析した．1個のBmi1陽性細胞からの供給される細胞集団は糸状乳頭のあいだのくぼみ全体をしめ，それに由来する角化上皮細胞はくぼみの周囲に位置する3個（より少ない頻度では，4個）の糸状乳頭に及んでいた（図1）．Creリコンビナーゼ遺伝子を Bmi1 遺伝子にノックインしたマウスとRosa26 rbw/+ マウスを掛け合わせたマウスを用いた場合，タモキシフェンを1回投与しただけでは一部の上皮細胞しか標識されなかったが，3回異なるタイミングで投与するとその頻度は非常に上昇した．興味深いことに，このように標識細胞の頻度を増加させた条件でもこのマウスにおいて味蕾細胞が標識されることはなかった．つまり，Bmi1陽性幹細胞は角化上皮細胞のみを維持しており，味蕾細胞を維持していないことがわかった． 3．Bmi1陽性細胞における組織維持の周期. EdUの投与後2時間でのEdU染色により，糸状乳頭のあいだのくぼみにおける増殖細胞の位置を確認した．EdU陽性細胞はKi67陽性の基底細胞と一致し，これらが非常にさかんに細胞分裂していることが確認できた．EdU陽性細胞はそののち分化しながら徐々に上層の方向へと移動し，最終的には角化上皮細胞となったのち，約7日で大半が脱落した．これらの結果は，舌の上皮組織における大部分の細胞のターンオーバー速度は約7日であることを示した．興味深いことに，Bmi1陽性幹細胞はEdUの投与後2時間のEdU陽性細胞およびKi67陽性細胞には含まれず，これらBmi1陽性幹細胞は細胞周期が遅いないし停止している細胞であることが確認できた．また，一部のBmi1陽性細胞はタモキシフェンの投与による標識ののち28日以上も分裂せず静止細胞のまま存在しつづけた．このことから，Bmi1陽性細胞は増殖の遅いことが確認できた．しかしながら，ごく一部のEdU陽性細胞は糸状乳頭のあいだのくぼみの下部に残り長期にわたり存在しつづけた．これらの細胞は，ほかの臓器で報告されているlabel retaining細胞と考えられた 11) ．また，これらの細胞はBmi1陽性細胞とは重ならなかった． 4．Bmi1陽性細胞と既知の幹細胞マーカーとの関係. サイトケラチン14陽性細胞が角化上皮細胞および味蕾細胞の幹細胞を含むとする報告があるため 1) ，Bmi1陽性細胞との関係を解析した．サイトケラチン14は基底細胞および傍基底細胞に広く発現を認め，角化層にむかうにつれ発現量の減少を認めた．Bmi1陽性細胞は基底細胞から2列目ないし3列目に位置し，サイトケラチン14の発現が基底細胞より低い細胞のなかに含まれた．Bmi1陽性細胞におけるサイトケラチン5の発現もサイトケラチン14と同様であった． ここまでの結果をまとめると，Bmi1陽性細胞は糸状乳頭のあいだのくぼみに最大で1個が存在している（図2）．サイトケラチン14陽性細胞は基底細胞から徐々に角化層にむかうにつれ発現が低下し，基底細胞においてKi67陽性細胞およびEdU陽性細胞などは増殖細胞に相当するが，その上部の2列目ないし3列目に存在しているBmi1陽性幹細胞はサイトケラチン14陽性サイトケラチン5陽性でありその増殖は遅かった． PQ突入ルートは ・ DFバトル勝利 ・ BIG当選時の一部 の主に二つ。皆さんご存じの通りですね。 実はこれに加えて裏ルートが存在します。 DFバトルは 巨躯（エルダー） ＜ 敗者（ルーサー） ＜ 仮面（ペルソナ） ＜ 双子（ファルス・ダランブル） の順で勝利時の恩恵がアップ。出現比率は前半部分を参照。 内部抽選は全てバトルETと同じなので期待度の差はなく、勝率は50％オーバー。DFに勝つ勝たないでその日の収支が一変するので頑張ってベルを引きましょう。 勝利時の恩恵は エルダー : 海底 90% 地下坑道 7.5% 黒の領域 2.5% ルーサー : 地下坑道 80% 黒の領域 20% ペルソナ : 黒の領域 100% ファルス・ダランブル : 深遠なる闇（プレミア） となっております。 双子は勝ち負け以前に見ることすら稀なので抜きにして、 現実的に入る最強特化ゾーンは黒の領域となります 。 期待値約1000枚 とメチャクチャ強い！ 単品で完走が狙えるのはマトイちゃんだけです。あとは BIGのオマケ 。 敗者や仮面は何としても勝ちましょう!! 負けたらうんち。 PQ中のET保証. PQ中のET当選率は 海底 1/4 地下坑道 1/3 黒の領域 1/2 と言われていますが、ちょっとした落とし穴があります。 《PQ中のET当選率》 中段ベル, 右ナビ（リーチ目ベル）, レア役: 100% それら以外: 海底 12.5% 地下坑道 18.8% 黒の領域 41.7% 《PQ中のET振り分け》 【海底】 中段ベル, 右ナビ（リーチ目ベル）: ボスバトル 67% ミッション 33% 弱レア役: ボスバトル 75% ミッション 25% 強レア役: ボスバトル 100% それら以外: ボスバトル 50% ミッション 50% 【地下坑道】 中段ベル, 右ナビ（リーチ目ベル）: ボスバトル 75% ミッション: 25% 弱レア役: ボスバトル 80% ミッション 20% 強レア役: ボスバトル 100% それら以外: ボスバトル 67% ミッション 33%, ベラジョン 私は人間です. 【黒の領域】 中段ベル, 右ナビ（リーチ目ベル）: ボスバトル 90% ミッション 10% 弱レア役: ボスバトル 100% 強レア役: ボスバトル 100% それら以外: ボスバトル 80% ミッション 20% 黒の領域は色々と別格ですね。 どのPQでも中段ベル以上を引けばET確定, かつ大半がボスバトルなので勝利&BIGの大チャンス!! 頑張って引きましょう。 ここで注目して欲しいのは ET当選率 。 中段ベル以上を引く確率が17.4分の1(設定1)～15.8分の1(設定6)。 簡略化のために16分の1としましょうか。 【PQ中のET当選率】 海底 : 1/8+1/16=3/16(18.8%) ＜1/4(公表値) 地下坑道 : 3/16+1/16=1/4(25%) ＜1/3(公表値) 黒の領域 : 5/12+1/16=23/48(47.9%) ＜1/2(公表値) となって全PQにおいて公表値よりET当選率が下回ってしまいます。 「オイオイオイオイ、詐欺じゃねえか！」と思われるでしょうけど、当然ながらカラクリがあります。 実は PQにはET保証がありまして、開始4G目は成立役を問わず必ずETに当選する ようになっています。
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